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  • 科创板日报》2日讯,众生药业子公司广东众生睿创生物科技有限公司日前组织了减肥药有关会议。会上,南方医科大学南方医院研究医生李丹老师介绍了RAY1225注射液I期临床研究结果,在健康人和肥胖人群中单次和多次给药的安全性和耐受性良好、减重效应显著、半衰期长,可以实现两周给药一次,肥胖受试者(BMI>28 kg/m2)接受2/4/6mg Q2W 三剂后,体重在第8周达到最大降幅,降低8.71%,试验结果支持在超重肥胖/糖尿病患者中进一步探索疗效和安全性的II期临床试验。(注:RAY1225注射液用于超重/肥胖和2型糖尿病患者的两项II期临床试验的首例受试者已经入组)
    发布时间:2024-04-02 文章来源:财联社
  • 众生药业也于当天宣布,控股子公司一类创新药GLP-1/GIP双重激动剂RAY1225注射液一期临床试验获得顶线分析数据结果,RAY1225注射液显著地降低超重或肥胖受试者体重,试验结果理想,达到预期目的。此前丽珠集团、翰宇药业等多家药企也都公告称,司美格鲁肽减重适应证获批临床。司美格鲁肽是人胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类药物中最受关注的产品,最早由诺和诺德公司研发。诺和诺德在本月早些时候举行的投资者会议上透露,该公司已经在研发新一代减重药,且早期临床试验结果积极,用药12周后体重减轻可达13%。目前该公司已在全球上市的GLP-1明星减重药Wegovy用药12周后可减重约6%。诺和诺德的司美格鲁肽在中国也是最新开展减重临床适应证的。该公司在投资者会议上预计,Wegovy有望于今年在中国获批上市,在中国上市初期将主要聚焦自费患者。对于诺和诺德的Wegovy而言,中国市场将成为仅次于美国的第二大市场。2023年诺和诺德司美格鲁肽收入超过200亿美元,其中用于减重适应证的Wegovy全球收入超过45亿美元,同比增长超400%。相较于诺和诺德的司美格鲁肽,中国的“追赶者”有何优势?对此,石药集团在公告中提到,司美格鲁肽注射液是目前减重领域的最大单品,且仍在快速增长,市场前景广阔。该公司的司美格鲁肽注射液属于中国化药注册分类2.2类,目前全球尚无化学合成的司美格鲁肽产品上市,极具临床开发价值。石药集团还称,临床前研究结果显示,化学合成方式制备的司美格鲁肽产品与DNA重组技术制备的司美格鲁肽注射液具有相似的生物活性和减重效果。
    发布时间:2024-03-26 文章来源:第一财经
  • 众生药业:创新药RAY1225注射液I期临床试验获得顶线分析数据结果众生药业(002317)3月25日晚间公告,公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液,于近日获得I期临床试验的顶线分析数据,研究结果初步表明,RAY1225注射液具有良好的安全性耐受性,优秀的药代动力学特征,显著地降低超重或肥胖受试者体重,试验结果理想,达到预期目的。9、石药集团:司美格鲁肽注射液用于超重或肥胖适应症获临床试验批准石药集团在港交所公告,集团开发的司美格鲁肽注射液已获中华人民共和国国家药品监督管理局批准,可在中国开展用于减少热量饮食和增加体力活动的基础上对成人超重或肥胖患者的体重管理适应症的临床试验,这也是该产品继成人2型糖尿病患者的血糖控制后,获批临床试验的第二个适应症。
    发布时间:2024-03-26 文章来源:e公司
  • 财联社3月25日电,众生药业公告,控股子公司一类创新药RAY1225注射液I期临床试验获得顶线分析数据结果,RAY1225注射液显著地降低超重或肥胖受试者体重,试验结果理想,达到预期目的。
    发布时间:2024-03-25 文章来源:财联社
  • 包括歌礼制药、众生药业、正大天晴、四环医药、石药集团、拓臻生物、微芯生物、雅创医药、圣和药业、豪森药业等都有相关临床进行。其中,进度最快的THR-β激动剂是歌礼制药的ASC41,目前处于临床2期。公司2024年1月公布的52周中期结果显示,服用ASC41片12周后,肝脏脂肪含量相对降幅平均达68.2%,其中高达93.3%的患者肝脏脂肪含量相对降低30%及以上。
    发布时间:2024-03-18 文章来源:第一财经
  • 在国内,歌礼制药、拓臻生物、众生药业等公司也在积极布局。 今年1月,歌礼制药公告称旗下一款用于治疗NASH的药物ASC41的二期临床试验取得了积极的期中结果;拓臻生物开发的THRβ靶点管线TERN-501也于去年3月在美国启动了单药以及与FXR激动剂TERN-101联合用药的二期临床试验。 同样在今年1月,苏州瑞博生物与勃林格殷格翰达成超20亿美元的研发合作,两者将共同开发治疗NASH的RNAi疗法。 此外,随着热门药物GLP-1疗法在减重与糖尿病方面表现出显著疗效,行业也关注这类疗法用于治疗NASH的效果,许多相关试验也随之开展。 诺和诺德的司美格鲁肽用于治疗NASH的二期临床试验已产生部分积极的数据。礼来公司开发的GLP-1/GIP受体双重激动剂tirzepatide,和勃林格殷格翰与Zealand联合开发的GLP-1/胰高血糖素受体双重激动剂survodutide,今年2月均在治疗NASH的二期临床试验获得初步的积极结果。
    发布时间:2024-03-15 文章来源:第一财经
  • 财联社3月8日电,金凯生科涨超10%,常山药业、翰宇药业、圣诺生物、众生药业、博瑞医药、昊帆生物等跟涨。消息面上,礼来高管在TD Cowen年度医疗保健会议上表示,虽然礼来正在进行公司历史上最重大的扩产计划,但产能的提高需要时间。他表示,礼来今年可能无法满足需求,甚至到2025年也可能无法跟上需求。
    发布时间:2024-03-08 文章来源:财联社
  • 相关概念公司有众生药业、博瑞医药等。2、布局HBM封装,SK海力士加大对先进芯片封装投入据科技媒体报道,SK海力士将加大对先进芯片封装业务的投入,希望抓住市场对高带宽内存(HBM)需求飙升的机遇。HBM是人工智能AI开发使用的一种关键组件。负责SK海力士封装开发的Lee Kang-Wook表示,今年将在韩国投资逾10亿美元,来扩大和改善其芯片制造的最后步骤。据了解,HBM使用的芯片比标准DRAM大两倍以上,这意味着生产相同体积的芯片需要两倍以上的容量。除此之外,芯片堆叠所需的封装步骤进一步增加市场规模。华金证券认为HBM将持续迭代,I/0口数量以及单I/0口速率将逐渐提升,HBM3以及HBM3e逐渐成为A服务器主流配置。2024年全球HBM市场有望超百亿美元,市场空间足,国产供应链加速配套。相关概念公司有联瑞新材、华海诚科等。
    发布时间:2024-03-08 文章来源:e公司
  • 还有西部证券、东方精工、国脉文化、众生药业和克来机电等主力资金净流出金额居前。主力尾盘加仓4股均超1亿元数据宝统计,尾盘沪深两市主力资金净流入87.48亿元,其中创业板尾盘净流入30.81亿元,沪深300成份股净流入31.28亿元。从个股看,有14股尾盘净流入资金超7000万元,其中4股净流入金额超1亿元。赛力斯涨停,尾盘主力资金净流入2.23亿元。还有东方财富、宁德时代、TCL科技、中矿资源、长安汽车和中兴通讯等尾盘净流入金额居前。数据宝统计,41股尾盘遭主力资金出逃均超1000万元,其中8股尾盘净流出均超2000万元。中科曙光尾盘主力资金净流出1.49亿元,居首位。此外,还有巨化股份、节能风电、克来机电、合锻智能等尾盘主力资金净流出金额居前。
    发布时间:2024-02-29 文章来源:数据宝
  • 龙虎榜一线游资活跃度一般,减肥药概念股众生药业获国泰君安三亚迎宾路买入超5000万;美信科技遭中信证券西安朱雀大街营业部卖出超3000万。
    发布时间:2024-02-29 文章来源:第一财经
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