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- 以复星医药(600196.SH、02196.HK)旗下的CAR-T药物阿基仑赛注射液为例,目前也通过了这次形式审查,这是药物第四次冲刺医保谈判了,此前三次都受制于医保谈判“50万不谈,30万不进”规则,最后都无法走上谈判桌。 值得一提的是,今年与阿基仑赛注射液一起通过形式审查的药品名单中,还有另外三款CAR-T药物。 对于治疗费用动辄百万元的CAR-T产品而言,要进入医保目录,到底胜算多大? 在复星医保中报业绩交流会上,复星医药董事长吴以芳对第一财经在内的媒体回应称:“我对CAR-T疗法进入医保已经期待很久了,而且我坚定地认为CAR-T疗法应被纳入医保,这个产品确实给患者带来了价值”。 不过,吴以芳亦表示,公司的CAR-T产品已上市4年了,但现阶段成本降不下来。“如果医保给出的价格是让企业去赔本倒贴,这是任何企业都难以承受的。目前还是要通过创新支付的方式解决CAR-T产品进医保的问题,我们也希望有沟通的机会。”发布时间：2024-09-03 文章来源：第一财经
- 复星医药晚间公告,公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司(合称“复宏汉霖”)于近日收到国家药品监督管理局关于同意HLX17用于治疗黑色素瘤、非小细胞肺癌、食管癌、头颈部鳞状细胞癌、结直肠癌、肝细胞癌、三阴性乳腺癌、微卫星高度不稳定型或错配修复基因缺陷型肿瘤开展临床试验的批准。复宏汉霖拟于条件具备后于中国境内(不包括港澳台地区)开展该新药的临床试验。发布时间：2024-09-02 文章来源：第一财经
- 财联社9月2日电,复星医药公告,控股子公司复宏汉霖近日收到国家药品监督管理局关于同意HLX17(即重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液)用于治疗黑色素瘤、非小细胞肺癌、食管癌、头颈部鳞状细胞癌、结直肠癌、肝细胞癌、三阴性乳腺癌、微卫星高度不稳定型或错配修复基因缺陷型肿瘤开展临床试验的批准。复宏汉霖拟于条件具备后于中国境内开展该新药的临床试验。发布时间：2024-09-02 文章来源：财联社
- 完成对复宏汉霖的私有化后,可以拓宽复星医药整体的肿瘤管线布局,并协同开发,减少资源浪费;复宏汉霖自身具备很好的国际化基础,作为母公司的复星医药在国际化方面也走在了前头,私有化后,双方的国际化也可以协同发展。 在“退”方面,今年5月,复星医药旗下的复星健康引入了增资方,即佛山禅西城。交易完成后,复星医药对复星健康的持股比例将由100%降至97.14%。 今年6月,复星医药控股子公司复星医药新加坡公司通过大宗交易出售了990万股Gland Pharma股份,交易总对价为175.41亿印度卢比(税前,折合约2.11亿美元)。本次交易完成后,复星医药对Gland Pharma的持股比例由57.84%降至51.83%。 吴以芳表示,通过优化,公司的资产布局会更加合理,现金流表现也会更好。相关的资产优化,还会继续进行。 “今年上半年,除了处置非核心战略资产外,公司也在控制固定资产投资节奏,但同时还在对前瞻性业务进行布局,包括发展国际化、加大创新药研发等,公司预计下半年业绩表现会好于上半年。公司追求的目标是,在收入利润实现可持续增长的同时,保持理性战略投入,保证良好现金流。总而言之,追求的是稳健发展。新冠疫情后,公司业绩出现一定的波动,给投资者带来一定担忧,还是恳请投资者放心,公司会尽职尽责,尽力回报投资者。”吴以芳说。发布时间：2024-08-28 文章来源：第一财经
- 财联社8月27日电,复星医药发布2024年半年度报告,报告期内,公司实现营业收入204.63亿元,同比下降4.36%;归属于上市公司股东的净利润12.25亿元,同比下降31.09%。报告期内,公司营业收入同比下降主要系捷倍安(阿兹夫定片)等新冠相关产品收入同比大幅下降,但创新药品收入稳健增长。归属于上市公司股东的净利润同比下降主要系非经常性损益同比减少。发布时间：2024-08-27 文章来源：财联社
- 复星医药、龙源电力、华谊集团分红力度最大,每10股分别派息2.70元、2.23元、1.30元。发布时间：2024-08-05 文章来源：第一财经
- 复星凯特为复星医药与吉利德旗下Kite Pharma的合资公司。 不过随着CAR-T制备技术的发展和效率的提升,这种情况有望改善。Singh预计,当药物制备时间缩短至一周时,那么CAR-T疗法将能扩展到每5名符合条件的患者中,有2-3名能接受治疗。 在美国获批的6款CAR-T疗法中,目前吉利德的两款CAR-T疗法制备周期已经缩短至14天,这较2017年诺华首款CAR-T疗法最初的37天制备周期缩短了一半多。 一名生物医药投资人告诉第一财经记者,制备周期的缩短能让企业在同类产品中的竞争优势更为明显。而自动化和监管方面的改进可以帮助公司缩短制备周期。 目前,诺华的CAR-T疗法Kymriah的制备周期是3至4周,该公司的目标是将这一周期缩短至22天。诺华还计划在美国通过其快速制造平台T-Charge,将其下一代治疗药物的制造时间缩短至10 天或更短。该系统将使得工程细胞在患者体内繁殖,从而减少输注前延长细胞扩增的需要。 今年4月,百时美施贵宝(BMS)和生物技术公司Cellares宣布了一项价值3.8亿美元的全球产能储备和供应协议,用于CAR-T细胞疗法的制造。BMS细胞治疗业务总裁Lynelle Hoch表示,目前的重点是提高生产制造能力,并有可能改善周转时间,为更多患者带来更快的细胞疗法。 强生公司也表示,正在努力进一步缩短CAR-T疗法的制备时间。去年该公司CAR-T疗法的生产制造能力翻了一番,并力争在2024年再次实现翻番。强生与传奇生物合作研发的CAR-T疗法西达基奥仑赛目前的制备时间是4-5周。该药物于今年4月获得美国FDA批准,用于治疗仅接受一种其他多发性骨髓瘤治疗无效的患者。 国内药企也在寻求高效的CAR-T制备平台。发布时间：2024-07-25 文章来源：第一财经
- 复星医药晚间公告,控股子公司重庆药友制药有限责任公司于近日收到国家药品监督管理局关于硝普钠注射液、氟比洛芬酯注射液的药品注册申请获受理的通知。发布时间：2024-07-22 文章来源：第一财经
- 财联社7月22日电,复星医药公告,控股子公司重庆药友制药有限责任公司近日收到国家药品监督管理局关于硝普钠注射液和氟比洛芬酯注射液的药品注册申请受理通知。发布时间：2024-07-22 文章来源：财联社
- 复星医药晚间公告,公司控股子公司重庆凯林制药自主研发的硫代硫酸钠注射液的药品注册申请近日获国家药监局受理,拟注册的适应症为用于氰化物中毒,也可用于砷、汞、铅、铋、碘等中毒。另外,公司控股子公司复星医药产业与Kite Pharma拟分别以各自对合营企业复星凯特享有的等值2850万美元存续债权转股等值新增注册资本对复星凯特进行同比例增资。复星凯特主要从事肿瘤免疫细胞治疗产品的研发、生产和商业化。增资款项主要用于复星凯特产品商业化和研发管线的投入。发布时间：2024-07-19 文章来源：第一财经
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