特别解读

九安医疗公告，公司美国子公司收到的纽约州和马萨诸塞州发来的下述就iHealth新冠抗原家用自测OTC试剂盒的订单，生效时间为收到订单当日（当地时间）。

另外，与美国纽约州卫生部签署的iHealth试剂盒销售合同由双方于当地时间1月10日生效，合同价税合计金额为1.2亿美元（含运费），约合人民币7.64亿元。

新冠疫情的反复增加了新冠检测的需求量，九安医疗的抗原家用自测OTC试剂盒是第二款获得美国FDA紧急使用授权的国产快速检测产品。机构认为，美国目前是全球新冠检测增量最为庞大的市场、雅培等本土品牌出现断货，获批FDA的中国厂商较少，美国作为主权国家各地防疫政策、法规、市场环境相对统一等因素，已经在美国获批或者即将获批的中国厂商有望在这一轮疫情中收获可观的业绩弹性。