财联社5月6日电,复星医药公告,控股子公司复宏汉霖收到美国FDA关于同意HLX22(即抗人表皮生长因子受体-2(HER2)人源化单克隆抗体注射液)联合曲妥珠单抗及化疗一线治疗HER2阳性的晚期胃癌开展临床试验的函。。复宏汉霖拟于条件具备后于美国开展该治疗方案的III期临床试验。