重症肌无力（MG）是一种自身免疫性疾病，主要由乙酰胆碱受体抗体介导，导致神经-肌肉接头传导障碍。患者表现为全身骨骼肌无力和易疲劳，症状具有波动性，活动后加重，休息后缓解，严重时可出现呼吸和吞咽困难，以及视力和语言障碍。 在神经-肌肉接头处，神经释放乙酰胆碱与肌肉上的受体结合，促使肌肉收缩。约85%的MG患者体内存在针对乙酰胆碱受体的抗体，抗体结合后引发受体破坏，阻碍正常传递，导致肌肉无力。其余患者则因肌肉特异性激酶抗体干扰受体聚集，造成类似病理。 全球MG患病率约15~25/10万，中国发病率为0.68/10万，70~74岁人群发病率最高。住院病死率为1.47%，主要死因包括呼吸衰竭和肺部感染。患者平均住院8天，费用中位数6859元，医保报销率达67.4%。在治疗过程中，需关注临床效果、市场竞争及销售表现的变化。