公司近日公告，其自主研发的注射用聚乙二醇伊立替康（药品代码：JK1201I）用于治疗小细胞肺癌的III期临床试验已顺利完成首例受试者入组。此前，该药物在Ⅱ期临床试验中表现出良好的安全性和耐受性，在26例受试者中，180mg/m²剂量组的中位总生存期（OS）达到12.1个月，显示出延长患者生命的潜力。相关研究成果已发表于国际权威期刊《Cancer Medicine》。 公司目前亦在推进JK1201I联合替莫唑胺治疗脑胶质瘤的Ⅱ期临床试验。为强化研发实力，公司高度重视技术升级与科研人才建设。2024年上半年研发投入达2,794.81万元，占收入比例21.73%，聚乙二醇伊立替康项目累计投入近6,866万元，预期总投资规模为7,650万元，显示出公司对产品创新的坚定支持。 盈利预测方面，受国内客户产品交付量及国外医疗器械端销售下滑影响，公司下调2024-2025年归母净利润预测至1.02亿元及1.66亿元，降幅在42%至51%之间，但2026年预计利润将回升至1.98亿元。考虑公司技术壁垒和丰富的研发管线，维持“买入”评级。但仍需关注研发进展及政策变化带来的潜在风险。