抗体偶联药物（ADC）作为一种新兴的癌症治疗方法，凭借高度的靶向性，将细胞毒性药物准确递送至肿瘤细胞，有效减少了副作用和毒性反应。许多制药巨头纷纷通过合作或收购专注于ADC研发的企业，以加强其在肿瘤靶向疗法领域的竞争力，如辉瑞收购Seagen、艾伯维收购ImmunoGen等，显示出对这一技术的高度重视。 ADC由单克隆抗体、细胞毒性药物和化学连接子组成，通过抗体的特异性识别，将难以单独使用的高毒性药物选择性输送至病灶部位，实现更精准的治疗效果。相比传统化疗和放疗，ADC不仅靶向性强，治疗指数更宽，且显著降低了系统性副作用，提高了患者的治疗耐受性。 尽管ADC技术发展潜力巨大，但临床开发面临诸多挑战，如靶标选择、稳定连接、低免疫原性以及药物递送效率等问题。此外，制剂稳定性、生产工艺和监管审批也限制了其快速推广。随着合同开发与生产组织（CDMO）的专业支持及技术进步，ADC疗法正逐步走向成熟，多个相关产品已获全球批准，推动该领域持续创新发展。