康华生物的重组六价诺如疫苗于2023年先后获得澳大利亚和美国FDA的临床试验许可，成为全球临床试验获批价次最高的诺如疫苗产品。2024年初，公司与HilleVax签署独家许可协议，获得1500万美元首付款及高达2.555亿美元的里程碑款项，并享有销售额的特许权使用费。该授权助力公司加速疫苗的研发和国际化商业进程。 康希诺研发的重组肺炎球菌蛋白疫苗（PBPV）覆盖更多血清型，临床一期结果显示其在成人及老年人群中安全性良好且免疫应答强烈。公司积极寻求全球合作伙伴，推动该产品的联合开发、授权及商业化，力争加快创新疫苗的产业化进程。 绿竹生物的重组带状疱疹疫苗LZ901采用全球首创四聚体分子结构，展现出优异的免疫效果和极低副作用。该疫苗已在中美两国开展临床试验，7月完成美国一期临床全部受试者入组，专利布局涵盖多国。公司未来有望借助海外授权打开全球市场。风险方面，需关注地缘政治、降价压力及研发和销售不达预期等潜在风险。