04-09
锦波生物获越南医疗器械证
锦波生物于2024年11月2日获得越南监管部门颁发的首个境外Ⅲ型人源化胶原蛋白注射类D类医疗器械注册证,涵盖多种规格,主要用于面部真皮组织填充,修正额部动态皱纹。这标志着公司正式开启医美产品国际化进程,拓展海外市场空间,彰显了其在重组胶原技术领域的领先优势及广阔成长潜力。
公司持续推进“3+17”全程抗衰治疗方案,结合100%人源化Ⅲ型与XVII型胶原蛋白,覆盖肌肤多个层次,巩固精准抗衰定位。同时,通过与分众传媒战略合作,深化薇旖美品牌影响力,2024年合作触达20多个核心城市和80多家重点医美机构。在研产品如重组Ⅲ型胶原蛋白冻干纤维和面部增容凝胶均进入审批阶段,XVII型三类械屏障修复项目已启动临床,推动公司长远发展。
锦波生物作为国内唯一获批生产重组人源化胶原蛋白植入剂的企业,旗下薇旖美产品自2021年上市以来销量突破百万支,市场表现持续超预期。公司预计2024-2026年归母净利润分别达7.3亿元、10.1亿元、13亿元,同比增长显著,对应市盈率逐年下降,维持“买入”评级。但需关注行业竞争加剧及新品推广风险。
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